Много съвременни антибиотици, които са широкоспектърни и масово разпространени на българския и европейския пазар, могат дълготрайно да уредят нервната система, ставите и мускулите на пациентите.
По-конкретно става въпрос за 15 активни съставки, използвани в множество медикаменти при лечението на дихателни, пикочо-полови, кожни и др. инфекции, но които при натрупване в организма водят до нежелани реакции в дългосрочен план.
А именно – циноксацин, ципрофлоксацин, еноксацин, флумекин, левофлоксацин, ломефлоксацин, моксифлоксацин, нелидиксова киселина, норфлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, пипемидова киселина, прулифлоксацин и руфлоксацин. На някои от тях са кръстени и самите антибиотици, алармира Труд.
Във връзка с това Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започва преразглеждане на ефектите от две групи антибиотици (хинолони и флуорхинолони). Ще бъдат изследвани и инхалаторни антибиотични средства. Това става ясно от съобщение на българската Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ). Оттам уточняват, че хинолоните и флуорхинолоните са широко предписвани в ЕС за лечението на сериозни, животозастрашаващи бактериални инфекции.
След като бъдат проучени негативите от активните вещества на въпросните медикаменти, Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствената безопасност (PRAC) към ЕМА ще реши дали е необходимо да се въведат нови мерки за минимизиране на тези рискове или за промяна на информацията, относно употребата на въпросните лекарства, допълват от ИАЛ.
Проучването е на база публикувана научна литература по проблема и по искане на Германския регулаторен орган (BfArM) заради постъпващи съобщения за нежелани лекарствени реакции с дълготраен ефект в националната база данни. Сигнали постъпват и при джипитата у нас, обясниха пред „Труд“ от Националното сдружение на общопрактикуващите лекари. Става въпрос основно за оплаквания от пациенти за нежелани ефекти от определени антибиотици. Пример в това отношение са някои инхалаторни антибиотици, които натоварват бъбреците, изменят урината след употреба и са нежелани от пациентите.
Проучванията на ЕМА не засягат лекарства, прилагани под формата на мехлем или капки.
